Министерство здравоохранения Беларуси запретило продажу и постановило изъять из обращения немецкие таблетки от кашля из-за выявления некачественного лекарства в ходе проведенных испытаний. Как сообщил Минздрав, решение принято на основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства, а также протокола испытаний лекарственного средства, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БелФармация».

 В ходе проведения контроля качества, который проводится до поступления в реализацию лекарственного средства, выяснилось, что таблетки амброгексал производителя HEXAL AG (Германия), произведено Salutas Pharma GmbH, несоответствуют предъявляемым требованиям по безопасности. На основании этого Минздрав принял решение об изъятии таблеток из обращения всеми поставщиками.