Институт генетики и цитологии Национальной Академии наук Беларуси организован в 1965 г.
Институт является ведущим научно-исследовательским центром республики в области генетики, геномики и биотехнологии.
Визитной карточкой института является разработка и внедрение современных ДНК-технологий для генетической паспортизации человека, растений и животных. Для этих целей ведутся фундаментальные и прикладные исследования, результаты которых востребованы в реальном секторе экономики.
В институте проводятся научные исследования и лабораторная диагностика в области спортивной и медицинской генетики.
В институте действуют подразделения:
- лаборатория экологической генетики и биотехнологии
- лаборатория генетической и клеточной инженерии
- лаборатория цитогеномики растений
- лаборатория нехромосомной наследственности
- лаборатория молекулярной генетики
- лаборатория генетики картофеля
- лаборатория генетики человека
- лаборатория генетики животных
- лаборатория молекулярных основ стабильности генома
- группа биоинформатики
- Центр коллективного пользования «Геном»
- Национальный координационный центр биобезопасности
- Национальный координационный центр по вопросам доступа к генетическим ресурсам и совместного использования выгод
- Республиканский банк ДНК человека, животных,растений и микроорганизмов
Услуги, оказываемые Институтом генетики и цитологии Национальной Академии наук РБ
- Анализ видовой принадлежности мясных компонентов. Анализ видовой принадлежности мясных компонентов, входящих в состав сырья, пищевых продуктов и кормов Данный вид анализа позволяет определить источник животного белка, выявить фальсификаты.
- Генетическая сертификация животных. Генетическое тестирование сельскохозяйственных животных (крупный рогатый скот, свиньи)
- Генетическая экспертиза рыб. Генетическая сертификация (установление видовой принадлежности рыб по анализу ДНК
- Генетические тесты для животных. Тест основан на применении новейших молекулярно-генетических знаний и технологий. Он позволяет с 99,999% достоверностью отличить здоровое животное от больного или животного-носителя скрытых заболеваний, когда заболевание или синдром еще не проявились. Тестирование можно проводить в любом возрасте животного.
- Детекция ГМО. Определение наличия генетически модифицированных ингредиентов (ГМИ) в продовольственном сырье и пищевых продуктах методом ПЦР в реальном времени. Скрининг разрешенных и неразрешенных ГМО в странах Таможенного Союза.
- ДНК-диагностика наследственной предрасположенности к целиакии (непереносимость глютена). В результате анализа ДНК Вы узнаете: являетесь ли Вы носителем неблагоприятных мутаций в гене HLA-DQ2 (локусы HLA-DQ2A1 и HLA-DQ2B1).
- Лактазная недостаточность. Для выявления лактазной недостаточности необходимо провести молекулярный анализ регуляторной области гена LCT (полиморфизм c.-13910C>T), ассоциированного с непереносимостью лактозы.
- Микробиологические препараты РОДСТВО (отцовство/материнство). Современные технологии, современное оборудование и высокая квалификация сотрудников позволяют обеспечить точность 99,999%. Для исследования необходимы образцы буккального эпителия (клетки с внутренней поверхности щеки) людей, чьё родство необходимо определить.
- Переносимость алкоголя. Для выявления генетических особенностей, связанных с непереносимостью алкоголя необходимо провести анализ гена ADH1B, кодирующего фермент алкогольдегидрогеназу. От скорости превращения этанола в ацетальдегид зависит степень алкогольного отравления, вероятность развития алкоголизма, а также риск возникновения сердечно-сосудистых (атеросклероз, ишемическая болезнь сердца) и онкологических заболеваний (рак печени, рак пищевода).
- Установление сортовой принадлежности растений. Методы ДНК-идентификации позволяют повысить точность установления сортовой типичности, уточнить родословные сортов, выявить уникальные генотипы в коллекционных садах, могут успешно применяться для охраны авторских прав селекционеров, при закупке и продаже посадочного материала.
- Анализ фрагментации ДНК в спермиях мужчин. Анализ фрагментации (повреждений) ДНК спермиев методом ДНК-комет в соответствии с разработанной совместно с Республиканским научно-практическим центром «Мать и дитя» Инструкцией по применению «Метод диагностики генетически обусловленных форм мужского бесплодия»
- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ человека. ДНК-тестирование для выявления рисков развития и генетической предрасположенности к заболеваниям, что позволит проводить их профилактику или раннюю диагностику, правильно выбирать методы лечения.
- Синдром Жильбера. Наиболее часто встречающееся наследственное нарушение метаболизма билирубина (отмечен у 5-10% европейцев). При наличии у пациентов синдрома Жильбера необходим индивидуальный фармакогенетический подход к терапии самых разных заболеваний, крайне важно учитывать вероятность развития побочных эффектов назначения многих антивирусных препаратов.
- Наследственный гемохроматоз. Самое распространенное моногенное заболевание в мире. Гемохроматоз характеризуется увеличением общего количества железа из-за аномально высокой его абсорбции в кишечнике и его накопления в паренхиматозных органах. В институте проводится анализ на наличие двух мутаций в гене HFE: мутация C282Y; мутация H63D.
- Наследственная тугоухость. Выявление генетических причин сенсоневральной тугоухости. Проводится анализ на носительство мутации 35delG, обуславливающей более 50% случаев врожденной или ранней потери слуха; мутации в гене 12SrRNA (митохондриальный ген малой субъединицы рРНК) передающейся по материнской линии и связанной с глухотой, развившейся после приема ототоксических антибиотиков.
- Гипертрофическая кардиомиопатия. ДНК-диагностика гипертрофической кардиомиопатии. Патология проявляется увеличением (гипертрофией) сердечной ткани в левом желудочке (в редких случаях может произойти увеличение и правого желудочка).
- Невропатия Лебера Наследственная оптическая НЕВРОПАТИЯ ЛЕБЕРА (АЗНЛ или LHON) — характеризуется быстрой, как правило, безболезненной потерей центрального зрения. Наследственный дефект при синдроме Лебера локализован в ДНК митохондрий, передающихся потомкам исключительно по материнской линии. Заболевание проявляется чаще всего между 15 — 22 годами.
- Республиканский банк ДНК человека, животных, растений и микроорганизмов. В каждой секции хранятся ДНК и биологические ткани (оригинальный биологический материал, из которого был получен образец ДНК).
- ЦКП ГЕНОМ. Центр располагает высококлассным лабораторным оборудованием для проведения широкого спектра исследований в области молекулярной биологии. Все работы осуществляются высококвалифицированными специалистами с большим опытом научно-исследовательской работы.
Время работы:
- пн. — чт.: с 08:45 до 17:00
- пт: с 08:45 до 16:30
- обеденный перерыв с 13:00 до 14:00
Контактная информация
Минск ул. Академическая, 27 Партизанский Академия наук
Директор института
Макарина-Кибак Людмила Эдуардовна
доктор медицинских наук, профессор
тел.: + 375 (17) 320-73-03
Заместитель директора по научной работе
МОРОЗИК Павел Михайлович
кандидат биологических наук, доцент
тел.: + 375 (17) 352-18-48
Заместитель директора по по научной и инновационной работе
ГУЗЕНКО Елена Витальевна
кандидат биологических наук
тел.: + 375 (17) 215-09-41
Заместитель директора по общим вопросам
ЛАСУТА Геннадий Федорович
кандидат сельскохозяйственных наук
тел.: + 375 (17) 215-19-04
Ученый секретарь
тел.: + 375 (17) 378-19-44
Начальник отдела бухгалтерского учета-главный бухгалтер
Ивановская Оксана Михайловна
тел.: + 375 (17) 379-16-08
Ведущий специалист по кадрам
МАТУСЕВИЧ Юлия Яковлевна
тел.: + 375 (17) 373-19-15
Приемная
тел.: + 375 (17) 378-18-56