Логотип Службы 131

Пн-Пт 7.00-21.00 | Сб 9.00-15.00

doctor@131.by

+375172434143

Исследователи выяснили причину редкого неврологического синдрома

131.by
Ученые из Ливерпульского университета обнаружили мутации, связанные с дистонией. Это редкий синдром, при котором происходит постоянное либо спазматическое сокращение мышц. Он передается по наследству либо может быть следствием травмы. Синдром затрагивает разные части тела.
Команда специалистов установила: мутация в гене, кодирующем белок hippocalcin, вызывает развитие дистонии. Hippocalcin - один из сигнальных белков нервной системы. Мутации не влияют на его экспрессию или структуру, но нарушают его способность контролировать передачу сигналов. 
Исследование показало, что hippocalcin взаимодействует с определенными типами кальциевых каналов, регулирующих нейронную активность. Мутации приводят к гиперактивации каналов. Вероятно, открытие ученых поможет в разработке новых методов лечения дистонии.
Источник:http://www.meddaily.ru
12 Апреля 2017
 

Возврат к списку

ЗАКАЗАТЬ ТАЛОН
×
С Вами свяжется оператор Службы 131 для уточнения деталей
Ваше имя*
Ваш E-mail*
Сообщение*
CAPTCHA
Введите слово на картинке*